English

Tentang Kami

Profil Perusahaan

Diadegkeun di Beijing dina Séptémber 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. nyaéta perusahaan téknologi tinggi di Cina anu khusus dina pamekaran sareng produksi réagen diagnostik in vitro.

Inovasi téknologi sok janten kakuatan pendorong anu munggaran pikeun pangwangunan kontinyu perusahaan.Saatos langkung ti 20 taun panalungtikan sareng pamekaran mandiri, Beier parantos ngawangun platform téknologi integrasi multi-tipe sareng multi-proyék, kalebet réagen diagnostik chemiluminescence partikel magnét, platform réagen diagnostik ELISA, réagen diagnostik gancang POCT emas koloid, réagen diagnostik molekular PCR, réagen diagnostik biokimiawi, sareng manufaktur peralatan.Lamun geus ngabentuk garis produk lengkep ngawengku patogén engapan, prenatal sarta perawatan postnatal, hépatitis, virus Epstein-Barr, autoantibodies, spidol tumor, fungsi tiroid, fibrosis ati, hipertensi, sarta widang lianna.

Keunggulan Kami

Ti saprak ngadegna, pendapatan penjualan terus ningkat, sareng laun-laun janten salah sahiji perusahaan produk diagnostik in vitro domestik kelas munggaran di Cina.

ngeunaan (1)

Hubungan Koperasi

Salaku salah sahiji perusahaan anu gaduh rentang produk immunodiagnostik anu paling lengkep di industri, Beier parantos ngahontal hubungan koperasi jangka panjang sareng langkung ti 10,000 rumah sakit sareng langkung ti 2,000 mitra di sareng di luar China.

ngeunaan (3)

Pangsa Pasar Tinggi

Diantarana, réagen diagnostik pikeun patogén pernapasan, virus Epstein-Barr sareng perawatan prenatal sareng postnatal mangrupikeun produk munggaran anu disatujuan pikeun pamasaran di China, rengking diantara tilu luhur pangsa pasar domestik sareng parantos ngalanggar posisi monopoli produk impor di China.

ngeunaan (4)

Ngembangkeun Saé

Beier nyandak kaséhatan manusa salaku misi sorangan sareng museurkeun kana ngajalajah daérah deteksi anyar.Ayeuna, Beier geus ngawangun pola ngembangkeun grup na diversified ngembangkeun platform produk.

Sajarah parusahaan

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • Dina 1995, ngadegna salaku perusahaan tinggi-tech.
    1995
  • 1998
    • Dina 1998, "Asasi Manusa Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" disatujuan ku Departemen Kaséhatan.
    1998
  • 1999
    • Taun 1999, ngalaksanakeun Program Nasional 863 "Panalungtik ngeunaan Réagen Diagnostik Gene Spésifik pikeun Mikroorganisme Patogén" pikeun ngembangkeun kit ELISA antibodi Helicobacter pylori.
    1999
  • 2001
    • Dina 2001, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran "Anti-Helicobacter pylori antibodi ELISA kit".
    2001
  • 2005
    • Dina 2005, GMP Certified.
    2005
  • 2006
    • Dina 2006, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran pikeun "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit ".
    2006
  • 2007
    • Dina 2007, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran pikeun "EB VCA antibodi (IgA) ELISA kit".
    2007
  • 2008
    • Dina 2008, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran "10 produk TORCH ELISA jeung 4 item TORCH-IgM Rapid test".
    2008
  • 2009
    • Dina 2009, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran ti " Test Kit pikeun Hépatitis D Virus".
    2009
  • 2010
    • Dina 2010, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Kadua kalina GMP Certified.
    2010
  • 2011
    • Dina 2011, proyék "Giant Cell Recombinant Antigen" meunang hadiah katilu tina Science and Technology Progress Award.
    2011
  • 2012
    • Dina 2012, pausahaan munggaran pikeun ménta pendaptaran ti "EB virus runtuyan test kit (Énzim-linked Immunoassay)" pikeun diagnosis disentri monocyte tepa.
    2012
  • 2013
    • Dina 2013, pausahaan munggaran pikeun ménta pendaptaran ti Coxsackie Grup B virus IgM / IgG ELISA kit pikeun deteksi myocarditis viral.
    2013
  • 2014
    • Dina 2014, undertook ngembangkeun kit deteksi patogén engapan dina twelfth lima taun proyék panalungtikan konci nasional "AIDS sarta Proyék Kasakit Infectious Utama".Éta mangrupikeun perusahaan munggaran di China anu nampi pendaptaran 12 patogén pernapasan IgM / IgG kit uji antibodi.
    2014
  • 2015
    • Dina 2015, pausahaan munggaran di Cina pikeun ménta pendaptaran ti "streptococcus pneumoniae antigen test kit" sarta réngsé sertifikasi GMP katilu kalina.
    2015
  • 2016
    • Taun 2016, "EV71 virus IgM test kit" meunang hadiah katilu tina Beijing Science and Technology Progress."Panalungtikan sarta ngembangkeun sarta aplikasi tina séri mikroorganisme patogén réagen diagnostik jeung téhnologi" meunang hadiah kahiji tina Jiangsu Pharmaceutical Élmu sarta Téhnologi kamajuan.Lulus penilaian sertifikasi ISO13485.
    2016
  • 2017
    • •Dina 2017, undertook ngembangkeun réagen diagnostik pikeun kasakit tepa akut ngadadak di Project 13th Lima Taun Key Nasional "Pencegahan jeung Control Kasakit Infectious Utama kayaning AIDS na Hépatitis Viral".
    2017
  • 2018
    • Dina 2018, diala TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) pendaptaran produk.
    2018
  • 2019
    • •Dina 2019, pausahaan domestik munggaran pikeun ménta pendaptaran patogén engapan (magnetic particle chemiluminescence).•Dina 2019, meunang pendaptaran ti virus EB (magnetic particle chemiluminescence) produk runtuyan.
    2019
  • 2020
    • Taun 2020, ngalaksanakeun proyék darurat Komisi Élmu sareng Téknologi Kota Beijing "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Uji Rapid Antigen COVID-19 nampi pendaptaran CE, anu nyumponan kualifikasi aksés EU.Kéngingkeun pendaptaran produk kadali kualitas pikeun eugenic 10 barang.
    2020
  • 2021
    • Taun 2021, perusahaan munggaran di China nampi pendaptaran pikeun 9 item produk kontrol kualitas antibodi IgM pikeun patogén inféksi pernapasan.Uji Rapid Antigen COVID-19 nampi sertipikat CE pikeun nguji diri ti PCBC.
    2021
  • 2022
    • •Taun 2022, Uji Rapid Antigen COVID-19 asup kana daptar Umum EU kategori A.
    2022