Diagnosis Serologis Panyakit Leungeun, Suku, sareng Bibit

Panyakit Leungeun, Suku, sareng Bibit (HFMD) Ihtisar

Panyakit Leungeun, Suku, sareng Bibit utamana kaprah di barudak ngora. Éta nular pisan, gaduh proporsi anu ageung tina inféksi asimtomatik, rute panyebaran anu kompleks, sareng panyebaran gancang, berpotensi nyababkeun wabah nyebar dina waktos anu pondok, ngajantenkeun kontrol wabah janten tantangan. Dina mangsa wabah, inféksi koléktif di TK sareng pusat asuhan budak, ogé klaster kasus kulawarga, tiasa kajantenan. Taun 2008, HFMD diasupkeun ku Kamentrian Kaséhatan dina ngokolakeun kasakit tepa Kategori C.

Coxsackievirus A16 (CA16) sareng Enterovirus 71 (EV71) mangrupikeun virus umum anu nyababkeun HFMD. Data epidemiologis nunjukkeun yén CA16 sering ngiderkeun sakaligus sareng EV71, nyababkeun wabah HFMD sering. Salila wabah ieu, proporsi inféksi CA16 jauh ngaleuwihan EV71, mindeng akuntansi pikeun leuwih 60% tina total inféksi. HFMD disababkeun ku EV71 bisa ngakibatkeun karuksakan sistim saraf pusat. Proporsi kasus parna sareng tingkat fatality kasus di antara pasien anu katépaan ku EV71 sacara signifikan langkung luhur tibatan anu katépaan ku enterovirus sanés, kalayan tingkat fatalitas kasus parna ngahontal 10% -25%. Sanajan kitu, inféksi CA16 umumna henteu ngabalukarkeun rupa-rupa kasakit nu patali jeung sistim saraf pusat kayaning meningitis aseptik, brainstem encephalitis, sarta paralisis kawas poliomielitis. Ku alatan éta, diagnosis diferensial mimiti utamana krusial pikeun nyalametkeun nyawa kasus parna.

Uji klinis

Uji klinis ayeuna pikeun HFMD utamina ngalibatkeun deteksi asam nukléat tina patogén sareng deteksi antibodi serologis. Perusahaan Beier ngagunakeun Enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) sareng metode emas koloid pikeun ngembangkeun Enterovirus 71 Antibody Test Kits and Coxsackievirus A16 IgM Antibody Test Kits pikeun deteksi diferensial patogén HFMD. Deteksi antibodi sérum nawiskeun sensitipitas anu luhur, spésifisitas anu saé, sareng saderhana, gancang, sareng cocog pikeun uji klinis di lembaga kasehatan di sadaya tingkatan sareng pikeun studi panjagaan epidemiologis skala ageung.

Indikator Diagnostik Spésifik sareng Pentingna Klinis Inféksi EV71

Diagnosis spésifik inféksi EV71 gumantung kana deteksi antibodi EV71-RNA, EV71-IgM, sareng EV71-IgG dina sérum, atanapi deteksi EV71-RNA dina spésimén swab.

Saatos inféksi EV71, antibodi IgM mimiti muncul, puncak dina minggu kadua. Antibodi IgG mimiti muncul dina minggu kadua saatos inféksi sareng tetep kanggo waktos anu lami. EV71-IgM mangrupakeun indikator penting tina inféksi primér atawa panganyarna, facilitating deteksi dini sarta pengobatan inféksi EV71. EV71-IgG mangrupakeun indikator konci pikeun diagnosis diferensial inféksi, mangpaat pikeun panalungtikan epidemiological jeung evaluasi efficacy vaksinasi. Ngadeteksi parobahan titer antibodi antara sampel sérum akut jeung convalescent dipasangkeun ogé bisa nangtukeun status inféksi EV71; upamana, kanaékan géométri opat kali atawa leuwih gedé dina titer antibodi dina sérum konvalén dibandingkeun sérum akut bisa ditaksir salaku inféksi EV71 ayeuna.

Indikator Diagnostik Spésifik sareng Pentingna Klinis Inféksi CA16

Diagnosis spésifik inféksi CA16 gumantung kana deteksi antibodi CA16-RNA, CA16-IgM, sareng CA16-IgG dina sérum, atanapi deteksi CA16-RNA dina spésimén swab.

Saatos inféksi CA16, antibodi IgM mimiti muncul, puncak dina minggu kadua. Antibodi IgG mimiti muncul dina minggu kadua saatos inféksi sareng tetep kanggo waktos anu lami. CA16-IgM mangrupikeun indikator penting tina inféksi primér atanapi panganyarna.

Pentingna Uji Antibodi EV71 sareng CA16 Gabungan

HFMD disababkeun ku sababaraha enteroviruses, sareng serotipe umum nyaéta EV71 sareng CA16. Panaliti nunjukkeun yén HFMD disababkeun ku virus CA16 biasana nunjukkeun gejala anu kawilang klasik, gaduh komplikasi anu langkung sakedik, sareng prognosis anu saé. Kontras, HFMD disababkeun ku EV71 mindeng hadir kalawan gejala klinis leuwih parna, boga laju luhur kasus parna sarta fatality kasus, sarta mindeng pakait sareng komplikasi sistim saraf pusat. Gejala klinis HFMD rumit sarta mindeng kurang has, sahingga diagnosis klinis utamana nangtang, utamana dina tahap awal. Pentingna tés antibodi sérum gabungan nyaéta ngagentos metode isolasi virus tradisional anu nyéépkeun waktos sareng pajeujeut, ngaidentipikasi patogén sacara serologis, sareng nyayogikeun dasar pikeun diagnosis klinis, strategi perawatan, sareng prognosis panyakit.

Analisis Performance Produk

EV71-IgM ELISAKitAnalisis kinerja

Hasil nunjukkeun:Kit Uji Beier EV71-IgM nunjukkeun sensitipitas anu luhur sareng spésifisitas anu hadé pikeun nguji sérum ti jalma anu katépaan EV71. Sumber data: Institut Nasional pikeun Kontrol sareng Pencegahan Panyakit Viral, CDC Cina.

Analisis Kinerja Kit EV71-IgG ELISA (I)

Analisis Kinerja Kit EV71-IgG ELISA (II)

Hasil nunjukkeun:Kit Uji Beier EV71-IgG nunjukkeun tingkat deteksi anu luhur pikeun sérum ti jalma anu inféksi EV71 kambuh. Sumber data: Institut Nasional pikeun Kontrol sareng Pencegahan Panyakit Viral, CDC Cina.

Analisis Kinerja Kit CA16-IgM ELISA

Hasil nunjukkeun:Kit Uji Beier CA16-IgM nunjukkeun tingkat deteksi anu luhur sareng konkordansi anu saé. Sumber data: Institut Nasional pikeun Kontrol sareng Pencegahan Panyakit Viral, CDC Cina.

EV71-IgM Test Kit (Koloid Emas) Analisis Performance

Hasil nunjukkeun:Kit Uji Beier EV71-IgM (Emas Koloid) nunjukkeun sensitipitas anu luhur sareng spésifisitas anu hadé pikeun nguji sérum ti jalma anu katépaan EV71. Sumber data: Institut Nasional pikeun Kontrol sareng Pencegahan Panyakit Viral, CDC Cina.

CA16-IgM Test Kit (Koloid Emas) Analisis kinerja

Hasil nunjukkeun:Kit Uji Beier CA16-IgM (Emas Koloid) nunjukkeun sensitipitas anu luhur sareng spésifisitas anu hadé pikeun ngadeteksi sérum tina jalma anu katépaan CA16. Sumber data: Institut Nasional pikeun Kontrol sareng Pencegahan Panyakit Viral, CDC Cina.